Медицинский совет Англии дал добро на возобновления использования талидомида, печально известный по своим побочным действиям, а именно выраженные врожденные дефекты, применяемый для курса лечения миеломной болезни. Национальный институт здоровья и качества медицинской помощи решил разрешить использование препарата после полувекового запрета.
В медицинской практике встречались случая использования талидомила в ограниченных количествах для лечения злокачественных опухолей мозга. Но официального разрешения на использование в медицинской практике не было, до двадцать седьмого июля.
Основное применение этого препарата будет направленно на лечение 2 тысяч больных  миеломной болезнью ( это разновидность рака крови). А стоимость курса лечения составит 2,15 тысячи фунтов (около девяносто шести тысячи рублей).
Для лечения миеломной болезни в 2006 году американское управление по продуктам и лекарствам (FDA) одобрило применение талидомида. А 8-ю годами раньше надзорное ведомство разрешило использовать препарат в лечении лепры (проказы).
Талидомид был разработан немецкой фармацевтической фирмой Chemie Grunenthal, и применялся в 46 странах мира для устранения тошноты, бессонницы и беспокойства у беременных. В 1962 году было доказано, что прием лекарства привел к более чем 10 тысячам случаев врожденных уродств и деформаций конечностей у новорожденных (фокомелия). В связи с этим препарат был изъят из продажи во всем мире.
Из-за использования талидомида около двух тысяч британских младенцев родились с врожденными уродствами. Половина из них умерли в течение первых месяцев жизни. Компания Distillers Biochemicals, производившая препарат в Великобритании, в 1970-х годах выплатила семьям пострадавших двадцать восемь миллионов фунтов стерлингов. В начале 2011 года английский Минздрав выразил официальные извинения жертвам талидомида и выделил на их поддержку еще двадцать миллионов фунтов.